- www.veongen.com
- Geschäftsfeld: Drug Discovery
- VeonGen Therapeutics GmbH
- Am Klopferspitz 19
- 82152 Planegg
- Deutschland
- moc.negnoev@ofni
VeonGen Therapeutics GmbH
Dr. Caroline Man Xu, VeonGen Therapeutics GmbH
Über VeonGen Therapeutics
VeonGen Therapeutics: Wegweisende Gentherapien für Netzhauterkrankungen
VeonGen Therapeutics, ehemals ViGeneron, ist ein in München ansässiges Biotech-Unternehmen im klinischen Entwicklungsstadium, das transformative Gentherapien für Patienten mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf entwickelt. Mit der Umbenennung im Jahr 2025 unterstreicht das Unternehmen den Übergang von der Forschung zur klinischen Innovation.
Die Pipeline umfasst zwei First-in-Class-AAV-Programme:
- VG801, eine duale AAV-Therapie zur Behandlung der Stargardt-Krankheit und weiterer ABCA4-assoziierter Retinopathien. Das Programm erhielt den FDA-Status Rare Pediatric Disease Designation (RPDD) und befindet sich derzeit in einer Phase-1/2-Studie in Zusammenarbeit mit der FDA im Rahmen des RDEA-Programms.
- VG901, eine intravitreale AAV-Therapie für CNGA1-bedingte Retinitis pigmentosa, die 2025 ebenfalls den FDA-RPDD-Status erhielt.
VeonGen definiert die Möglichkeiten der Gentherapie neu mit dem klaren Ziel, Patient:innen Hoffnung zu geben, für die es bislang keine wirksamen Behandlungsoptionen gab.
Was treibt Sie an?
Bei VeonGen Therapeutics ist unser Anspruch, wissenschaftliche Erkenntnisse in konkrete Therapien zu überführen. Aufbauend auf unserer langjährigen Erfahrung als VeonGen sind wir heute ein Unternehmen im klinischen Entwicklungsstadium, das sich auf die Behandlung von erblichen Netzhauterkrankungen mit innovativen AAV-basierten Gentherapieplattformen fokussiert.
Was uns motiviert, ist die Präzision der Wissenschaft und die Möglichkeit, neue Methoden den Wirkstoffverabreichung zu entwickeln, die das Potenzial der Gentherapie erweitern. Unsere Leitprogramme VG801 für die Stargardt-Krankheit und ABCA4-bedingte Retinopathien sowie VG901 für CNGA1-bedingte Retinitis pigmentosa sind First-in-Class-Innovationen, die auf einen hohen ungedeckten medizinischen Bedarf ausgerichtet sind.
Mit FDA-Rare-Pediatric-Disease-Designations und laufenden frühen klinischen Studien konzentrieren wir uns weiterhin darauf, bahnbrechende Forschungsergebnisse in klinisch fundierte Lösungen zu überführen. Unsere Vision ist es, die Möglichkeiten der okulären Gentherapie neu zu definieren und neue Standards in diesem Bereich zu setzen.
„Durch die Weiterentwicklung neuartiger AAV-Plattformen übersetzt VeonGen modernste wissenschaftliche Erkenntnisse in klinische Lösungen für Netzhauterkrankungen mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf.“
Dr. Caroline Man Xu
