Galimedix verfolgt das Ziel, neurodegenerative Prozesse an ihrem Ursprung zu stoppen und entwickelt bahnbrechende neuroprotektive Therapien zur Behandlung schwerer Augen- und Hirnerkrankungen, an denen Millionen Menschen leiden.

Normale Amyloid-Beta (Aβ)-Monomere sind essentiell für neuronale Aktivität. Ihre Fehlfaltung kann aber zur Entwicklung toxischer Aβ-Formen – Oligomere und Protofibrillen – führen, die die Netzhaut und Gehirnzellen schädigen können und laut einer Vielzahl von Studien die Ursache für die Entstehung neurodegenerativer Erkrankungen des Auges, wie die trockene altersbedingte Makuladegeneration (dAMD) und das Glaukom sowie des Gehirns sind. Jüngste Zulassungen und Phase-3-Ergebnisse von Anti-Aβ-Medikamenten bestätigen diese toxischen Aβ-Formen als eine Ursache des Absterbens von Nervenzellen bei Alzheimer.

Daher entwickeln wir oral und topisch zu verabreichende kleine Moleküle, die zu Beginn der Aβ-Peptidaggregationskaskade ansetzen und die Bildung der toxischen Aβ-Spezies verhindern. Unsere oral oder topisch zu verabreichenden Wirkstoffe GAL-101 und GAL-201 haben eine einzigartige Wirkungsweise, sie entfernen bereits gebildete toxische Aβ-Spezies und können auch deren Neuentstehung verhindern. Beide Entwicklungssubstanzen haben das Potenzial, das Fortschreiten der jeweiligen Krankheit zu verlangsamen oder gar zu stoppen, ohne die normale neuronale Aktivität zu beeinträchtigen.