Tubulis präsentiert neue präklinische Daten für die führenden ADC-Kandidaten gegen solide Tumore auf der AACR-Jahrestagung 2024
Präklinische Studien mit TUB-030 und TUB-040 zeigen eine hohe Wirksamkeit und ein breites therapeutisches Fenster, wobei der Beginn der Phase 1-Studie mit TUB-040 noch für dieses Jahr erwartet wird.
Mai 2024
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Präklinische Studien mit TUB-030 und TUB-040 zeigen eine hohe Wirksamkeit der führenden ADC-Kandidaten von Tubulis.
„Unsere ADCs sind im Vergleich zu anderen ADCs auf dem Markt hoch differenziert und wir sind gespannt darauf, diese Ergebnisse in die Klinik zu übertragen. Unser Ziel ist es, das Gesamtüberleben sowie die Ansprechraten von Patienten bei einem breiten Spektrum von soliden Tumoren zu verbessern“
Jonas Helma-Smets, Chief Scientific Officer von Tubulis
Tubulis, ein im Innovations- und Gründerzentrum für Biotechnologie in Martinsried ansässiges Biotech-Unternehmen, hat auf der diesjährigen Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR) in San Diego umfassende präklinische Daten zu seinen beiden führenden Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC)-Kandidaten TUB-030 und TUB-040 präsentiert. Die Posterpräsentationen enthielten präklinische Daten, die die Fähigkeit der beiden Tubutecan-ADCs der nächsten Generation unterstrichen, selbst in Mausmodellen mit geringer Target-Expression wirksame und anhaltende Reaktionen hervorzurufen. Tubulis nutzt eine Reihe proprietärer Plattformtechnologien, um eine Pipeline einzigartig abgestimmter ADC-Kandidaten aufzubauen, die das passende Zielmolekül, die richtige Konjugationschemie und den richtigen Wirkstoff kombinieren, um so das volle Potential der ADCs auszuschöpfen. Die führenden Kandidaten des Unternehmens, die beide auf solide Tumorindikationen abzielen, befinden sich in der späten präklinischen Erprobung, wobei TUB-040 für die klinische Prüfung bereit ist.
„Diese überzeugenden präklinischen Daten für unsere beiden führenden ADC-Kandidaten TUB-030 und TUB-040 zeigen, wie unsere proprietären Plattformen ADCs mit einzigartigen biophysikalischen Eigenschaften generieren, die eine kontinuierliche und langanhaltende Verabreichung des Wirkstoffs an den Tumor ermöglichen. In vivo-Studien haben gezeigt, dass beide Kandidaten eine starke und langwirkende Anti-Tumor-Aktivität aufweisen, selbst bei niedrigen Expressionsniveaus der jeweiligen Targets“, sagte Jonas Helma-Smets, Chief Scientific Officer von Tubulis. „Unsere ADCs sind im Vergleich zu anderen ADCs auf dem Markt hoch differenziert und wir sind gespannt darauf, diese Ergebnisse in die Klinik zu übertragen. Unser Ziel ist es, das Gesamtüberleben sowie die Ansprechraten von Patienten bei einem breiten Spektrum von soliden Tumoren zu verbessern. Mit TUB-040 wollen wir noch in diesem Jahr die ersten klinischen Studien starten und damit den klinischen Wirksamkeitsnachweis für unsere ADCs der nächsten Generation und unseren differenzierten Plattform-Ansatz zur Entwicklung von ADCs erbringen.“
Beide ADC-Kandidaten bestehen aus einem humanisierten, tumorspezifischen, IgG1-Antikörper mit inaktivierter Fc-Domäne, der mit dem Topoisomerase-1-Inhibitor Exatecan konjugiert ist. Die Konjugation erfolgt über die Tubutecan-Linker-Payload-Plattform von Tubulis unter Verwendung der proprietären P5-Konjugationsplattform, was in hochstabilen ADCs mit einem homogenen Wirkstoff-Antikörper-Verhältnis von 8 (DAR8) resultiert. Im Vergleich zu Maleimid-konjugierten ADCs zeigten sowohl TUB-030 als auch TUB-040 eine überlegene Stabilität und minimalen Verlust des Payloads.
Weitere Informationen zu den ADC-Kandidaten finden Sie hier.
Die vollständigen Abstracts wurden im März in einer Online-Ergänzung der AACR-Zeitschrift Cancer Research veröffentlicht und können hier abgerufen werden.
Über Tubulis
Tubulis entwickelt einzigartig abgestimmte Protein-Wirkstoff-Konjugate durch die Kombination neuartiger proprietärer Technologien und krankheitsspezifischer biologischer Erkenntnisse. Unser Ziel ist es, das therapeutische Potenzial von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) zu erweitern, indem wir die Designflexibilität erhöhen und gleichzeitig die Beschränkungen hinsichtlich Toxizität, Wirksamkeit und Indikation überwinden. Tubulis wird neue Konjugate entwickeln, um seine wachsende Pipeline zu füllen, und wird weiterhin mit Partnern aus der Industrie zusammenarbeiten, um eine neue ADC-Ära einzuleiten und bessere Ergebnisse für Patienten zu erzielen. Besuchen Sie www.tubulis.com oder folgen Sie uns auf LinkedIn.
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