Das im IZB ansässige Start-up gab heute den erfolgreichen Abschluss einer Finanzierung in Höhe von 308 Mio. Euro (361 Mio. US-Dollar) bekannt. Die Finanzierungsrunde wurde von Venrock Healthcare Capital Partners angeführt, unter Beteiligung der neuen Investoren Wellington Management und Ascenta Capital. Zu den bestehenden Investoren, die sich an der Series C beteiligt haben, gehören Nextech Invest, EQT Life Sciences, Frazier Life Sciences, Andera Partners, Deep Track Capital, Bayern Kapital, Fund+, High-Tech Gründerfonds (HTGF), OCCIDENT, und Seventure Partners.

Die Erlöse aus der Series-C-Finanzierung sollen verwendet werden, um die klinische Entwicklung von TUB-040, Tubulis‘ führendem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC)-Kandidaten, auf frühere Therapielinien und zusätzliche Tumorindikationen auszuweiten. TUB-040 zielt auf NaPi2b ab, ein Antigen, das bei Eierstockkrebs und Lungenadenokarzinomen überexprimiert wird. TUB-040 wird derzeit in einer Phase-I/IIa-Studie (NAPISTAR1-01, NCT06303505) bei Patienten mit platinresistentem Eierstockkrebs (PROC) sowie rezidiviertem oder refraktärem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs untersucht und erhielt im Juni 2024 von der US-amerikanischen FDA den Fast-Track-Status. Mit dem Kapital wird Tubulis außerdem seine Pipeline vorantreiben, darunter den klinischen ADC-Kandidaten TUB-030 und mehrere präklinische Programme, und seine proprietären ADC-Plattformtechnologien erweitern, um ADCs in neuartige Anwendungen zu bringen.

„Diese bahnbrechende Finanzierungsrunde unterstreicht das starke Vertrauen dieser globalen Healthcare-Investoren in Tubulis und in das disruptive Potenzial unserer ADC-Plattformen“, sagte Dr. Dominik Schumacher, CEO und Mitbegründer von Tubulis. „Mit den Fortschritten von TUB-040 in der klinischen Entwicklung und den ersten Daten, die in einer Late-Breaking-Präsentation auf dem Onkologie-Kongress ESMO vorgestellt werden, sind wir bereit, in frühere Behandlungslinien zu expandieren und gleichzeitig Innovationen in unserer Pipeline und unseren Technologieplattformen voranzutreiben. Die neue Finanzierung ermöglicht es uns, unsere Vision zu verwirklichen, völlig neuartige Antikörper-Wirkstoff-Konjugate zu entwickeln, die auf die Biologie solider Tumore zugeschnitten sind und Patienten einen verbesserten therapeutischen Nutzen bieten.“

„Tubulis hat sich im ADC-Bereich durch eine zukunftsorientierte Vision ausgezeichnet, die durch solide wissenschaftliche Daten untermauert wird“, so Nimish Shah, Partner bei Venrock Healthcare Capital Partners. „Das Unternehmen ist nun in der Lage, seine außergewöhnlichen präklinischen Ergebnisse in aussagekräftige klinische Daten zu übersetzen, wobei mehrere wichtige Meilensteine bevorstehen. Ich freue mich darauf, gemeinsam mit dem Führungsteam und dem Board daran zu arbeiten, eine neue Generation von ADC-Medikamenten für Patienten voranzubringen, während Tubulis seine Pipeline weiter ausbaut und neue Impulse setzt.“
Im Zusammenhang mit der Finanzierung werden Dr. Lorence Kim, Mitbegründer und geschäftsführender Gesellschafter von Ascenta Capital, und Patrick Heron, geschäftsführender Gesellschafter von Frazier Life Sciences, dem Supervisory Board von Tubulis beitreten.

„Diese wegweisende Finanzierung ist ein Beweis für die wissenschaftliche Stärke und die Erfolgsbilanz des Tubulis-Teams“, fügte Dr. Christian Grøndahl, Vorsitzender des Supervisory Boards von Tubulis, hinzu. „Das Unternehmen hat eine einzigartige ADC-Plattform aufgebaut und arbeitet nun daran, deren klinische Wirksamkeit nachzuweisen. Mit der Unterstützung erfahrener Biotech-Investoren ist Tubulis auf dem besten Weg, seine Position als weltweit führendes Unternehmen im ADC-Bereich zu festigen.“

Über Tubulis
Tubulis entwickelt maßgeschneiderte Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) mit verbesserten biophysikalischen Eigenschaften. In präklinischen Modellen haben unsere ADCs bereits eine gezielte und dauerhafte Anreicherung im Tumor sowie langanhaltende Anti-Tumor-Wirkungen gezeigt. Die beiden am weitesten fortgeschrittenen Programme in unserer wachsenden Pipeline sind TUB-040 (gerichtet gegen NaPi2b) und TUB-030 (gerichtet gegen 5T4). Beide Programme werden derzeit in klinischen Studien bei Krebserkrankungen mit einem hohen medizinischen Bedarf untersucht.

Durch die kontinuierliche Weiterentwicklung sämtlicher Aspekte des ADC-Designs und den gezielten Einsatz unserer firmeneigenen Plattformtechnologien stärken wir unsere führende Rolle in der ADC-Entwicklung. Unser Ziel ist es, die Anwendungsmöglichkeiten und therapeutische Wirksamkeit dieser Wirkstoffklasse zu erweitern – für unsere Pipeline, unsere Partner und vor allem für Patientinnen und Patienten.