Seit Kurzem bestehen auch in Deutschland Standardvertragsklauseln für klinische Prüfungen. Damit soll ein neuer Standard für Zulassungsstudien in Deutschland etabliert werden. Aber sind die Klauseln überhaupt verpflichtend und wie wirken sich diese Klauseln für kleine und mittlere Unternehmen aus? Welchen Regelungsinhalt haben die Klauseln und wie lassen sich diese am besten umsetzen?